Proves genètiques
Proves genètiques
Detecció de malalties rares en donants
Aquesta prova elimina pràcticament el risc que el nadó pugui heretar malalties genètiques greus de la donant i del pare.
FecunMed pertany al Grup Eugin, i aquest és el primer centre de reproducció assistida a Europa que aplica una anàlisi de detecció de malalties rares als seus donants.
La fibrosi quística, la síndrome de la X fràgil o la distròfia muscular, entre moltes altres —fins a 250 malalties genètiques greus—, desapareixeran en els nadons nascuts fruit d’un tractament de reproducció assistida.
El test, realitzat a través d’una mostra de sang,
permet detectar totes les donants d’òvuls que siguin portadores d’alguna malaltia genètica de les 250 identificades. Actualment, la majoria de les persones són portadores d’alguna malaltia sense saber-ho; tot i ser-ne portadores, no desenvoluparan la malaltia. De fet, 4 de cada 100 parelles corren el risc de transmetre una d’aquestes malalties als seus fills.
Quin és el millor tractament per a mi?
Si encara no saps quin tractament s’adapta més a tu,
t’animem a fer el nostre prediagnòstic en línia.